• 发表用于治疗银屑病关节炎的ustekinumab的研究

    2019-06-12 14:49:46

    发表用于治疗银屑病关节炎的ustekinumab的研究 2009年2月11日 根据来自中度至重度银屑病关节炎(PsA)患者的随机,双盲,安慰剂对照研究的数据,一组患有可能使人衰弱的银屑病关节

      发表用于治疗银屑病关节炎的ustekinumab的研究

      2009年2月11日

      根据来自中度至重度银屑病关节炎(PsA)患者的随机,双盲,安慰剂对照研究的数据,一组患有可能使人衰弱的银屑病关节炎的患者在用ustekinumab治疗后显示出显着和持久的改善。

      第二阶段研究发表在英国医学杂志“柳叶刀”上。

      “对于患有关节疼痛和肿胀的患者来说,这是一个积极的发展,即使需要更多的研究来进一步检验这种治疗在银屑病关节炎中的疗效,”该部门主席,医学博士Alice Gottlieb说。塔夫茨医学中心的皮肤病学和该研究的主要作者。

      塔夫茨医疗中心是参与该研究的几个学术医疗中心之一。塔夫茨医疗中心是波士顿451个床位的医院,也是塔夫茨大学医学院的主要教学医院。

      相关故事瑜伽练习降低类风湿性关节炎症状的严重程度3D打印的适应性辅助治疗可以使患有关节炎的患者受益研究揭示了成年期儿童期虐待和高关节炎风险之间的联系.Utekinumab是一种人类免疫球蛋白单克隆抗体,也正在研究治疗中度至重度患者斑块状牛皮癣。发表在“柳叶刀”杂志上发表研究的研究人员报告说,在研究的第12周,42%的患者在第0,1,2和3周给予63或90毫克药物,其疼痛,僵硬和其他症状明显改善。美国风湿病学会(ACR20)评分与在同一时间点接受安慰剂的患者的14%相比(P <0.001)。

       在第36周,即最后一次给药后33周,大约四分之三达到ACR 20的患者持续改善其银屑病关节炎症状。同样在他们最初的ustekinumab剂量后第24周,第12周,在第12周和第16周,在第2周,第1周,第2周和第3周接受安慰剂治疗的患者中,51%达到ACR 20。

      该研究的次要终点显示,至少有3%的人患有斑块状银屑病的患者,52%的患者在第0,1,2和3周接受63或90 mg的ustekinumab治疗,其银屑病患者至少有75%的改善。在第12周通过银屑病面积和严重程度指数(PASI 75)测量的基线与接受安慰剂的患者的百分比为5%(P <0.001)。

      到第12周,研究中安慰剂对照部分,至少有一例不良事件(AE)患者的比例在第1组接受ustekinumab(61%)和第2组接受安慰剂(63%)的患者中相似。第1组没有严重的AE,而第2组没有4%的患者(n = 3)。两组均无死亡,无恶性肿瘤,肺结核或严重感染报告。到第36周,在安慰剂交叉后,AE的模式与试验的第12周观察到的类似。

      出处:http://www.tufts.edu/